§E9.22Eilenberg–Watts の定理

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双加群とのテンソル積をとる関手は、加群の圏の間の加法関手であり、右完全で直和を保つ。Eilenberg–Watts の定理は、この二つの保存性をもつ加法関手が、すべてテンソル積によって与えられることを述べる。この表示に用いる双加群は、関手を環自身に適用した値から復元することができる。本記事では、加法的な前層の圏の普遍性からこの特徴づけを導き、関手のすべての値が一つの双加群によって決まることを示す。

1 加法関手のテンソル積

命題 1.1.C\mathcal CをVV-小な前加法圏、SSを環、P:Cop→AbP:\mathcal C^{\mathrm{op}}\to\mathbf{Ab}とF:C→Mod-SF:\mathcal C\to\mathbf{Mod}\text{-}Sを加法関手とする。このとき、テンソル積を§E9.16 命題 4.2の coend とする。

  1. 関係の元 ρu(x,z)=ιc(P(u)x⊗z)−ιc′(x⊗F(u)z)(u:c→c′)\rho_u(x,z)=\iota_c(P(u)x\otimes z)-\iota_{c'}(x\otimes F(u)z) \quad(u:c\to c') はuuについて加法的である。各Hom⁡C(c,c′)\operatorname{Hom}_{\mathcal C}(c,c')の生成系が与えられていれば、uuを生成系の元に限ったρu(x,z)\rho_u(x,z)が生成する部分加群は、すべてのuuのρu(x,z)\rho_u(x,z)が生成する部分加群に等しい。
  2. [u⊗z]↦F(u)(z)[u\otimes z]\mapsto F(u)(z)は自然な同型hc⊗CF≅F(c)h_c\otimes_{\mathcal C}F\cong F(c)を与える。双対にP⊗CHom⁡C(d,−)≅P(d)P\otimes_{\mathcal C}\operatorname{Hom}_{\mathcal C}(d,-)\cong P(d)である。
  3. C=BR\mathcal C=\mathcal BRで、P=MP=Mが右RR加群、F=NF=Nが左RR・右SS双加群に対応するとき、M⊗BRN≅M⊗RNM\otimes_{\mathcal BR}N\cong M\otimes_RNである。

証明.P,FP,Fの加法性とテンソル積の双加法性により、ρu+v=ρu+ρv\rho_{u+v}=\rho_u+\rho_v、ρ−u=−ρu\rho_{-u}=-\rho_u、ρ0=0\rho_0=0である。任意の射が生成系の有限整数係数和で書かれるので、関係の生成する部分加群も同じである。

u⊗z↦F(u)(z)u\otimes z\mapsto F(u)(z)はFFの加法性により双加法的であり、第二変数について右SS線形である。関手性から coend の関係を保つ。逆射をz↦[id⁡c⊗z]z\mapsto[\id_c\otimes z]とすると、関係

[u⊗z]=[id⁡c⊗F(u)(z)][u\otimes z]=[\id_c\otimes F(u)(z)]

によって両合成は恒等射となる。この同型のccとFFについての自然性は、生成元上で両経路の値を比較することによって従う。双対の同型は[x⊗v]↦P(v)(x)[x\otimes v]\mapsto P(v)(x)、逆射x↦[x⊗id⁡d]x\mapsto[x\otimes\id_d]である。最後の主張は§E9.16 命題 4.4を同じ一対象の圏に適用したものである。▨

2 加法版の普遍随伴

定理 2.1.C\mathcal CをVV-小な前加法圏、SSを環、F:C→Mod-SF:\mathcal C\to\mathbf{Mod}\text{-}Sを加法関手とする。このとき、NF(E)=Hom⁡S(F(−),E)N_F(E)=\operatorname{Hom}_S(F(-),E)と後合成は、加法関手

NF:Mod-S→Add⁡(Cop,Ab)N_F:\mathbf{Mod}\text{-}S\to\operatorname{Add}(\mathcal C^{\mathrm{op}},\mathbf{Ab})

を定める。

  1. 加法的な前層PPに対し、(ηP)c(x)(z)=[x⊗z](\eta_P)_c(x)(z)=[x\otimes z]はPPからNFN_Fへの普遍射であり、自然な全単射 Hom⁡S(P⊗CF,E)≅Hom⁡(P,NF(E))\operatorname{Hom}_S(P\otimes_{\mathcal C}F,E) \cong\operatorname{Hom}(P,N_F(E)) を与える。具体的な商として各テンソル積を指定すると、P↦P⊗CFP\mapsto P\otimes_{\mathcal C}Fはη\etaが自然になるように関手LLに一意に延び、L⊣NFL\dashv N_Fとなる。両関手は加法的である。
  2. 米田埋め込みyyに対してLy≅FLy\cong Fである。

証明. 右SS線形写像h:F(c′)→Eh:F(c')\to Eに対し、hF(u+v)=hF(u)+hF(v)hF(u+v)=hF(u)+hF(v)であるから、NF(E)N_F(E)は加法的な前層である。後合成も加法的であり、前合成と交換するのでNFN_Fを定める。

§E9.16 命題 4.2により、左辺の射は、双加法的かつ第二変数について右SS線形な族βc:P(c)×F(c)→E\beta_c:P(c)\times F(c)\to Eで

βc(P(u)x,z)=βc′(x,F(u)z)\beta_c(P(u)x,z)=\beta_{c'}(x,F(u)z)

を満たすものに対応する。Hom–tensor 随伴(§E6.12 命題 16.2) により、この族は群準同型ϕc:P(c)→Hom⁡S(F(c),E)\phi_c:P(c)\to\operatorname{Hom}_S(F(c),E)の族に対応する。表示した等式はϕ\phiの自然性である。恒等射に対応するϕ\phiがηP\eta_Pであり、各ηP(x)\eta_P(x)の右線形性は[x⊗zs]=[x⊗z]s[x\otimes zs]=[x\otimes z]sによる。

テンソル積は直和を関係の部分加群で割った商として指定されているので、§E9.10 命題 3.2により関手と随伴を構成することができる。射への作用は[x⊗z]↦[αc(x)⊗z][x\otimes z]\mapsto[\alpha_c(x)\otimes z]である。加法性は§E9.18 系 4.3による。主張 (2)を示す。命題 1.1 (2)によりLyLyとFFの自然同型を得る。▨

注意 2.2. 集合値の普遍随伴では、余積の普遍性が元ごとの射の族を与える。加法版のテンソル積では、P(c)P(c)の元の和についての関係も課される。PPの元の圏∫P\int P上の余極限にはこの関係が課されないので、§E9.16 命題 4.5のF22\mathbb F_2^2は三次元の余極限を与え、加法版の左随伴と一致しない。

3 加法版の自由余完備化

命題 3.1.VV-小な前加法圏C\mathcal C上の加法的な前層の圏は、[Cop,Ab][\mathcal C^{\mathrm{op}},\mathbf{Ab}]の中で各点のVV-小な余極限と核について閉じる。したがって余完備であり、余極限と核は各点で計算される。各点で完全な列Q1→Q0→P→0Q_1\to Q_0\to P\to0のPPは最初の射の余核である。

証明. 演習とする(問題 6.2 (1))。▨

系 3.2.C\mathcal CをVV-小な前加法圏、SSを環とする。

  1. 加法関手F:C→Mod-SF:\mathcal C\to\mathbf{Mod}\text{-}Sに対してLF=−⊗CFL_F=-\otimes_{\mathcal C}FはVV-小な余極限を保つ加法関手であり、LFy≅FL_Fy\cong Fである。
  2. 加法関手H′:Add⁡(Cop,Ab)→Mod-SH':\operatorname{Add}(\mathcal C^{\mathrm{op}},\mathbf{Ab})\to\mathbf{Mod}\text{-}Sと自然変換τ:F⇒H′y\tau:F\Rightarrow H'yに対して σP([x⊗z])=H′(Ψ(x))(τc(z))(x∈P(c), z∈F(c))\sigma_P([x\otimes z])=H'(\Psi(x))(\tau_c(z)) \quad(x\in P(c),\ z\in F(c)) は自然変換σ:LF⇒H′\sigma:L_F\Rightarrow H'を定める。Ψ(x):hc→P\Psi(x):h_c\to Pは加法的な米田対応による射である。このσ\sigmaは上の同型のもとでσy=τ\sigma y=\tauを満たす唯一の自然変換である。
  3. 加法関手HHがVV-小な直和と余核を保つならば、前項でF=HyF=Hy、H′=HH'=H、τ=id⁡\tau=\idとした自然変換 θ:LHy⇒H\theta:L_{Hy}\Rightarrow H は同型である。二つのそのような関手H,H′H,H'とτ:Hy⇒H′y\tau:Hy\Rightarrow H'yに対し、σy=τ\sigma y=\tauを満たす唯一の自然変換は σ=θ′∘(−⊗Cτ)∘θ−1\sigma=\theta'\circ(-\otimes_{\mathcal C}\tau)\circ\theta^{-1} である。

したがって、構成して与えた個々のF,HF,HについてLFy≅FL_Fy\cong F、LHy≅HL_{Hy}\cong Hが成り立ち、これらの間の自然変換はσ↦σy\sigma\mapsto\sigma yによって対応する。

証明.主張 (1)を示す。定理 2.1と§E9.11 定理 4.1による。

主張 (2)を示す。その項の式の右辺はΨ\PsiとH′H'の加法性によって双加法的であり、第二変数について右SS線形である。u:c→c′u:c\to c'に対して

Ψ(P(u)x′)=Ψ(x′)y(u),H′(y(u))τc=τc′F(u)\Psi(P(u)x')=\Psi(x')y(u),\qquad H'(y(u))\tau_c=\tau_{c'}F(u)

なので、coend の関係を保つ。テンソル積の普遍性が唯一の射σP\sigma_Pを与える。α:P→Q\alpha:P\to Qに対してαΨ(x)=Ψ(αc(x))\alpha\Psi(x)=\Psi(\alpha_c(x))なので、生成元上でH′(α)σP=σQLF(α)H'(\alpha)\sigma_P=\sigma_Q L_F(\alpha)となる。P=hcP=h_cでx=id⁡cx=\id_cを代入すればσy=τ\sigma y=\tauを得る。一般の生成元[x⊗z][x\otimes z]はLF(Ψ(x))L_F(\Psi(x))による[id⁡c⊗z][\id_c\otimes z]の像なので、自然性とσy=τ\sigma y=\tauが全成分を一意に決める。

主張 (3)を示す。θ\thetaは、表現可能前層では命題 1.1 (2)の同型である。両関手が直和を保つので、表現可能前層の任意のVV-小な直和でも同型である。前層PPに対して

Q0=⨁(c,x), x∈P(c)hc⟶PQ_0=\bigoplus_{(c,x),\ x\in P(c)}h_c\longrightarrow P

を成分Ψ(x)\Psi(x)で定める。各x∈P(c)x\in P(c)は該当する成分のid⁡c\id_cの像なので、この射は各点で全射である。添字集合はC\mathcal Cと各P(c)P(c)のVV-小性によってVVに属する。各点の核KKは加法的な前層であり、同じ構成でQ1→KQ_1\to Kを得る。したがって

Q1⟶Q0⟶P⟶0Q_1\longrightarrow Q_0\longrightarrow P\longrightarrow0

は各点で完全であり、命題 3.1によりPPは余核である。両関手が余核を保ち、Q1,Q0Q_1,Q_0上のθ\thetaは同型なので、余核の普遍性がθP\theta_Pの同型性を与える。Q0Q_0はPPの元の集合から、Q1Q_1はKKの元の集合から具体的に作られる。

最後の式はyy上でτ\tauを与える。他のσ\sigmaについてもσθ\sigma\thetaは第二の主張の条件を満たすので一意性から同じ式に一致する。▨

4 Eilenberg–Watts の定理

命題 4.1. 環R,SR,Sに対して、評価F↦F(∗)F\mapsto F(\ast)と作用rn=F(r)(n)rn=F(r)(n)は、Add⁡(BR,Mod-S)\operatorname{Add}(\mathcal BR,\mathbf{Mod}\text{-}S)と左RR・右SS双加群の圏の同型を与える。自然変換は両作用を保つ準同型に対応する。

加法的な米田埋め込みy:BR→Mod-Ry:\mathcal BR\to\mathbf{Mod}\text{-}Rは∗\astを右正則加群RRR_Rに、rrを左乗法y(r):s↦rsy(r):s\mapsto rsに送る。加法関手G:Mod-R→Mod-SG:\mathbf{Mod}\text{-}R\to\mathbf{Mod}\text{-}Sに対し、GyGyはG(R)G(R)に左作用rn=G(y(r))(n)rn=G(y(r))(n)を入れた双加群に対応する。

証明. 演習とする(問題 6.1 (1))。▨

定理 4.2 (Eilenberg–Watts の定理).R,SR,Sを環、G:Mod-R→Mod-SG:\mathbf{Mod}\text{-}R\to\mathbf{Mod}\text{-}Sを加法関手とする。このとき、G(R)G(R)に左作用rn=G(y(r))(n)rn=G(y(r))(n)を入れ、

θM:M⊗RG(R)→G(M),θM(m⊗n)=G(Ψ(m))(n),Ψ(m)(r)=mr\theta_M:M\otimes_RG(R)\to G(M),\qquad \theta_M(m\otimes n)=G(\Psi(m))(n),\qquad \Psi(m)(r)=mr

と定めると、θ\thetaは自然変換である。次の四条件は同値である。

  1. GGは右完全であり、VV-小な直和を保つ。すなわち完全列M′→M→M′′→0M'\to M\to M''\to0を完全列へ移し、標準射⨁jG(Mj)→G(⨁jMj)\bigoplus_jG(M_j)\to G(\bigoplus_jM_j)が同型である。
  2. GGはVV-小な余極限を保つ。
  3. 各右SS加群EEに対して、右RR加群MEM_Eと射εE:G(ME)→E\varepsilon_E:G(M_E)\to Eが存在し、任意の右RR加群MMと射g:G(M)→Eg:G(M)\to Eに対し、g=εEG(h)g=\varepsilon_EG(h)を満たす射h:M→MEh:M\to M_Eがただ一つ存在する。
  4. θ\thetaは自然同型である。
  1. 左RR・右SS双加群NNと自然同型κ:−⊗RN⇒G\kappa:-\otimes_RN\Rightarrow Gが与えられれば、これらの条件が成り立ち、N≅R⊗RN→κRG(R)N\cong R\otimes_RN\xrightarrow{\kappa_R}G(R)は双加群の同型である。

  2. 双加群N,N′N,N'の間の準同型ttを−⊗Rt-\otimes_Rtに送る構成と、自然変換σ:−⊗RN⇒−⊗RN′\sigma:-\otimes_RN\Rightarrow-\otimes_RN'のRRでの成分を単位同型のもとでN→N′N\to N'と読む構成は、互いに逆である。

証明.Ψ(mr)=Ψ(m)y(r)\Psi(mr)=\Psi(m)y(r)とGGの加法性により、G(Ψ(m))(n)G(\Psi(m))(n)はm,nm,nについて双加法的かつRR-平衡的であり、nnについて右SS線形である。したがってθM\theta_Mが定まる。右線形写像a:M→M′a:M\to M'についてaΨ(m)=Ψ(a(m))a\Psi(m)=\Psi(a(m))なので、生成元上でG(a)θM=θM′(a⊗1)G(a)\theta_M=\theta_{M'}(a\otimes1)となる。

(1)⇒\Rightarrow(4)を示す。§E9.18 命題 5.4により右加群をBR\mathcal BR上の加法的な前層とみなす。右完全性は§E9.19 命題 8.2 (2)により余核の保存である。系 3.2 (3)をH=GH=Gに適用し、命題 4.1と命題 1.1 (3)によって読み替えると、自由余完備化の比較同型は表示したθ\thetaに一致する。

(4)⇒\Rightarrow(3)を示す。ME=Hom⁡S(G(R),E)M_E=\operatorname{Hom}_S(G(R),E)とし、右RR作用を(hr)(n)=h(rn)(hr)(n)=h(rn)とする。εE\varepsilon_Eを

G(ME)→θME−1ME⊗RG(R)→evEG(M_E)\xrightarrow{\theta_{M_E}^{-1}}M_E\otimes_RG(R) \xrightarrow{\mathrm{ev}}E

と定める。Hom–tensor 随伴(§E6.12 命題 16.2) とθ\thetaの自然性が、h↦εEG(h)h\mapsto\varepsilon_EG(h)の全単射を与える。

(3)⇒\Rightarrow(2)を示す。MMをVV-小な図式(Mj)(M_j)の余極限とし、対象EEを固定する。EEへの普遍射を一つ取ると

Hom⁡S(G(M),E)≅Hom⁡R(M,ME)\operatorname{Hom}_S(G(M),E)\cong\operatorname{Hom}_R(M,M_E)

である。右辺は余極限の普遍性により、両立する族Mj→MEM_j\to M_Eに対応する。この族は普遍射の自然な全単射によって、両立する族G(Mj)→EG(M_j)\to Eに対応する。したがってG(M)G(M)と構造射の像は余極限の普遍性を満たす。この議論はEEごとであり、全対象にわたる普遍射の選択を行わない。

(2)⇒\Rightarrow(1)を示す。直和は余積であり、余核は射と零射の余等化子なので保たれる。再び§E9.19 命題 8.2 (2)により右完全である。

主張 (5)を示す。κ\kappaが与えられた場合、テンソル積の随伴による普遍射をκ\kappaで移すと主張 (3)を得る。κR\kappa_Rは右SS線形であり、y(r)y(r)に対する自然性から左RR線形でもある。

主張 (6)を示す。系 3.2 (2)をC=BR\mathcal C=\mathcal BRに適用する。yy上の自然変換は命題 4.1により双加群準同型であり、−⊗Rt-\otimes_Rtはその指定された成分をもつので、一意性からすべての自然変換をこの形で与える。▨

例 4.3.

  1. 非零環RRに対し、G(M)=MN≥1G(M)=M^{\NN}は加法的で完全であるが、直和を保たない。核と像の一致は成分ごとに確認され、全射の像の持ち上げには可算集合を添字とする選択公理を用いる。標準射 ⨁kRN≥1⟶(R⊕N≥1)N≥1\bigoplus_k R^{\NN}\longrightarrow(R^{\oplus\NN})^{\NN} の像は、全項に共通する有限個の座標以外が零である列の全体である。第kk項が第kk標準基底である列(ek)k(e_k)_kは像に入らない。像の計算は演習とする(問題 6.3 (1))。
  2. G(A)=A[2]={a∈A∣2a=0}G(A)=A[2]=\{a\in A\mid2a=0\}はAb\mathbf{Ab}の加法関手であり、条件が成分ごとなので直和を保つ。しかし全射Z→Z/2Z\Z\to\Z/2\Zは0→Z/2Z0\to\Z/2\Zに移るので右完全でない。G(Z)=0G(\Z)=0だから、標準変換A⊗ZG(Z)→G(A)A\otimes_{\Z}G(\Z)\to G(A)はA=Z/2ZA=\Z/2\Zで同型にならない。

いずれの関手も双加群とのテンソル積関手には自然同型でない。テンソル積関手は右完全性と直和の保存をともに満たすからである。

5 例

例 5.1. 環準同型φ:S→R\varphi:S\to Rによる右加群の係数の制限φ∗\varphi^*は、台のアーベル群を変えないので完全列と直和を保つ。G=φ∗G=\varphi^*とすると、G(R)G(R)は、左作用を積、右作用をr⋅s=rφ(s)r\cdot s=r\varphi(s)とした双加群RφR_\varphiである。定理 4.2により

−⊗RRφ≅φ∗,φ∗⊣Hom⁡S(Rφ,−).-\otimes_RR_\varphi\cong\varphi^*,\qquad \varphi^*\dashv\operatorname{Hom}_S(R_\varphi,-).

同型はm⊗r↦mrm\otimes r\mapsto mrであり、右随伴の右RR作用は(hr)(x)=h(rx)(hr)(x)=h(rx)である。普遍射は評価によって各EEに指定されるので、随伴全体もこの式から構成される。群環の包含の場合、この右随伴の値は余誘導加群である。

例 5.2. 環RRの中心の元z∈Z(R)z\in Z(R)に対し、μz,M(m)=mz\mu_{z,M}(m)=mzは恒等関手の自然変換を定める。任意の自然変換σ:id⁡⇒id⁡\sigma:\id\Rightarrow\idについてz=σR(1)z=\sigma_R(1)は中心の元であり、σ=μz\sigma=\mu_zである。対応は一対一であり、

μz+μz′=μz+z′,μzμz′=μzz′\mu_z+\mu_{z'}=\mu_{z+z'},\qquad \mu_z\mu_{z'}=\mu_{zz'}

を満たす。証明は演習とする(問題 6.4 (1))。

例 5.3. 群GGに対して、g↦gg\mapsto gで定まる関手BG→BZ[G]\mathcal BG\to\mathcal B\Z[G]に沿う制限は

Add⁡((BZ[G])op,Ab)≅[(BG)op,Ab]\operatorname{Add}((\mathcal B\Z[G])^{\mathrm{op}},\mathbf{Ab}) \cong[(\mathcal BG)^{\mathrm{op}},\mathbf{Ab}]

を与える。逆に、右GG作用をもつアーベル群AAには

a⋅∑gngg=∑gng(a⋅g)a\cdot\sum_gn_gg=\sum_gn_g(a\cdot g)

で右Z[G]\Z[G]作用を入れる。有限和なので定義され、作用の結合法則と双加法性から加群の公理が従う。同変な群準同型はこの延長に対して線形であり、制限と延長は対象と射で互いに逆である。

右Z[G]\Z[G]加群MMと左Z[G]\Z[G]・右SS双加群NNに対して

M⊗BGN≅M⊗Z[G]N.M\otimes_{\mathcal BG}N\cong M\otimes_{\Z[G]}N.

実際、命題 1.1 (1)により群環の加法生成系GGの関係だけで十分であり、群の元についての関係はBG\mathcal BG上の coend の関係である。とくに自明な左加群Z\Zに対してM⊗Z[G]ZM\otimes_{\Z[G]}\Zは、mg−mmg-mが生成する部分群による商MGM_Gである。定理 4.2と命題 4.1により、直和と余核を保つMod-Z[G]→Mod-S\mathbf{Mod}\text{-}\Z[G]\to\mathbf{Mod}\text{-}Sの加法関手は、右SS加群に左からSS線形にGGを作用させたデータに、自然同型を除いて対応する。

6 演習

問題 6.1.

  1. 命題 4.1を証明せよ。
解答.

加法関手の射への作用は、右SS加群NNに対する単位的環準同型R→End⁡S(N)R\to\operatorname{End}_S(N)である。§E6.2 命題 1.3により左RR作用となり、値が右SS線形射であることは二つの作用が可換することである。自然変換の唯一の成分の自然性は左RR線形性であり、右SS線形性は射であることに含まれる。逆対応は双加群の左作用から関手を作るものである。米田埋め込みのy(r)y(r)は後合成、すなわち左乗法なので、GyGyの左作用は表示した式となる。▨

問題 6.2.

  1. 命題 3.1を証明せよ。
解答.

VV-小な添字圏J\mathcal Jの余極限はアーベル群の具体的な直和と商で指定される。余極限関手[J,Ab]→Ab[\mathcal J,\mathbf{Ab}]\to\mathbf{Ab}は定値関手の左随伴である(§E9.11 命題 3.3)から、§E9.18 系 4.3により加法的である。加法的前層の図式(Pj)(P_j)についてu↦(Pj(u))ju\mapsto(P_j(u))_jは加法的なので、各点余極限の射への対応も加法的である。§E9.9 定理 2.6により、この各点余極限は関手圏の余極限でもある。核については§E9.19 命題 7.3の加法関手の核の計算を用いる。余核も各点余極限なので各点で計算され、最後の主張を得る。▨

問題 6.3.

  1. 例 4.3 (1)の標準射の像を決定せよ。
解答.

直和の元は有限個のkk成分しかもたない。その像の列は、すべての項がその同じ有限集合の座標内にある。逆に共通の有限集合JJ内に値を取る列は、j∈Jj\in Jごとの座標列をRN≥1R^{\NN}の元とみなして有限和に分解することができる。したがって像は記述した集合に正確に一致する。非零環では各eke_kの第kk座標が非零なので、(ek)k(e_k)_kは共通の有限集合内に収まらない。▨

問題 6.4.

  1. 例 5.2を証明せよ。
解答.

単位同型−⊗RR≅id⁡-\otimes_RR\cong\idと定理 4.2 (6)から、σR\sigma_RはRRR{}_RR_Rの双加群準同型である。z=σR(1)z=\sigma_R(1)とすればσR(r)=zr=rz\sigma_R(r)=zr=rzなのでz∈Z(R)z\in Z(R)である。対応するテンソル積上の射はm⊗r↦m⊗zrm\otimes r\mapsto m\otimes zrであり、単位同型のもとでm↦mzm\mapsto mzとなる。逆に中心元からのこの写像は右線形で、すべての右線形写像と可換する。RRの1で評価すれば単射性を得る。和と合成の式は各mmでの計算による。▨

前提記事

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